随着国家全面落实两孩政策的实施，出生人口数量将急剧增加，高龄孕产妇的比例增高，妇幼健康服务面临新挑战。为加强孕产妇和新生儿危急重症救治能力建设，提高出生人口素质，降低出生缺陷发生率和孕产妇、新生儿死亡率，1月15日，市卫生计生委在市妇幼保健院组织举办了全市新生儿遗传代谢病串联质谱筛查启动会议暨危重孕产妇、新生儿急救技术培训班。来自各区县卫生计生局和各助产机构产科、儿科、新生儿科、新筛中心等相关科室的150余人参加了培训会议。
市卫计委妇幼科丁希毅科长主持会议。市卫计委安茂伟副主任出席会议并讲话，讲话中强调新生儿遗传代谢病串联质谱筛查、危重孕产妇、新生儿急救等工作涉及到每个家庭的切身利益，各区县、各单位要齐抓共管，分工协作，形成合力，努力提高产科医疗保健质量和出生人口素质，共同推进我市妇幼卫生事业再上新台阶;会议特邀请浙江大学附属儿童医院遗传代谢科童凡主任、山东省新生儿疾病筛查管理与质量控制中心周玉侠常务副主任、济南市儿童医院新生儿科李晓莺主任和山东省妇幼保健院副院长、山东省立医院产科主任王谢桐讲授分别就遗传代谢病的串联质谱筛查和诊治、新生儿疾病筛查技术规范、新生儿危重症的早期识别及诊治、羊水栓塞的诊治等知识作了专题讲座。
新生儿疾病筛查是针对刚出生的宝宝进行的一项特殊的血液检查。利用新生儿几滴血，即可对一些危及儿童生命、危害儿童生长发育、导致儿童智力障碍的一些先天性疾病、遗传性疾病进行筛检。根据《中华人民共和国母婴保健法》和国家卫计委有关规定，我市自1999年开展先天性甲状腺功能低下症（CH）、苯丙酮尿症（PKU）“两病”筛查；2011年起增加先天性肾上腺皮质增生症（CAH）和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）筛查后为“四病”筛查。为满足人民群众的医疗需求，更早、更有效的找出遗传代谢疾病，2016年起我市应用串联质谱技术新增26种疾病筛查，包括氨基酸代谢疾病8种、有机酸代谢性疾病9种、脂肪酸氧化代谢疾病9种。随着串联质谱遗传代谢病筛查的正式启动，我市的新生儿疾病筛查病种增加到了30种，这项新业务的开展，将进一步提高病残儿的检出率，降低我市出生缺陷发生率，为我市新生儿的健康成长保驾护航。
陈永英 刘杰
2016年1月18日
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